職位描述

職務(wù)描述
1. Manage the Physical&Chemical Laboratory ensuring that the equipment is functional (calibrated and well maintained) and suitable for analytical testing. (10%)
管理理化實(shí)驗(yàn)室，確保儀器適合分析測(cè)試（得以校正和良好的保養(yǎng)）。
2. Write and maintain documents such as Analytical Methods, Material Specifications, Standard Operating Procedures, etc. (15%)
編寫(xiě)和保管分析方法、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等文件。
3. Manage workload and resources to ensure timely release of product. Manage the sampling and analysis of raw materials, intermediates, work-in-process, finished products, routine monitoring samples and others. Ensure that testing is carried out in compliance with specifications, Pharmacopeia requirements and the cGMP and analyse the trend of the analytical results. Ensure the OOS investigation is conducted properly. Release the Raw materials, Packaging materials and Semi-product(Imported) according to the test results. （20％）
根據(jù)工作量予以合理安排以保證及時(shí)放行產(chǎn)品。管理原輔料、中間體、中間制程產(chǎn)品、成品及日常需監(jiān)控的樣品等的取樣和分析。確保執(zhí)行的檢測(cè)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥典的要求和GMP的要求，并分析檢驗(yàn)結(jié)果的趨勢(shì)。確保正確執(zhí)行對(duì)“超出質(zhì)量要求的實(shí)驗(yàn)結(jié)果”的調(diào)查。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果放行原輔料、包裝材料及進(jìn)口半成品。（20％）
4. Ensure that Reference Standards as well as Standard Solutions are suitable and maintained according to the cGMP. Maintain and control the inventory of chemicals and consumables, including toxic reagents, ensuring that the budget is respected.（10％）
確保標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)試劑適當(dāng)并按照GMP要求進(jìn)行保管。保管和控制庫(kù)存的化學(xué)品和耗材，包括毒品試劑，確保將其控制在預(yù)算范圍內(nèi)。
5. Write the Protocols and perform the Qualification of the laboratory equipment/instruments and the Validation of new Analytical Methods. （10％）
編寫(xiě)方案并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的確認(rèn)和新的實(shí)驗(yàn)方法的驗(yàn)證。
6. Manage the Stability Program. Ensure the retention samples management meet requirements. （5％）
管理穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。確保留樣的管理符合要求。
7. Ensure all the imported material/product are sampled and analysed by BIDC according the local requirements. Maintain the file of BIDC CoAs. （5％）
確保所有進(jìn)口物料及產(chǎn)品按照中國(guó)法規(guī)要求被北京藥檢所取樣和檢驗(yàn)。保存藥檢所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
8. Keep close relationship and communication with other departments to ensure proper execution of the production plan. Lead and motivate the analysts for a continuous improvement of GMPs as well as HSE awareness. Be the Safety contact for the Laboratories. （5％）
與相關(guān)部門(mén)保持密切聯(lián)系和溝通以確保生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行。領(lǐng)導(dǎo)并激勵(lì)實(shí)驗(yàn)室人員不斷改進(jìn)和完善GMP和環(huán)境/健康/安全程序。作為實(shí)驗(yàn)室安全事務(wù)聯(lián)絡(luò)人。
9. GAP analysis for global requirement and local regulatory and take CAPA actions. Contribute to internal & External inspections （5％）
總部要求及本地法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的差距分析并采取必要的糾正預(yù)防措施。接受內(nèi)外部審計(jì)的工作。
10. Support the new Project, eg. Product launch related QC work（10%）
服務(wù)于新的項(xiàng)目，例如產(chǎn)品上市相關(guān)的質(zhì)量控制內(nèi)容。
11. 理化實(shí)驗(yàn)室主管HSE職責(zé)：
? 對(duì)實(shí)驗(yàn)室HSE工作負(fù)直接管理責(zé)任，將HSE工作計(jì)劃納入工作計(jì)劃中。
? 組織對(duì)調(diào)換崗位人員、重新上崗人員進(jìn)行HSE培訓(xùn)和教育，新員工進(jìn)行部門(mén)級(jí)和崗位級(jí)HSE教育；
? 定期開(kāi)展本部門(mén)HSE隱患排查治理工作，并做好記錄；落實(shí)隱患整改，保證實(shí)驗(yàn)設(shè)備、安全設(shè)備、消防設(shè)施、防護(hù)用具和急救器具等處于完好狀態(tài)。
? 對(duì)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生的安全、環(huán)保、職業(yè)健康事故及時(shí)報(bào)告和處理，要堅(jiān)持事故原因調(diào)查不清不放過(guò)、職工不受到教育不放過(guò)、有關(guān)責(zé)任者未受處理不放過(guò)、防范措施未實(shí)施不放過(guò)的“四不放過(guò)”原則；注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，查清原因，分清責(zé)任，落實(shí)事故防范措施和對(duì)事故的責(zé)任者的處理意見(jiàn)。
? 參加每天+QDCI會(huì)議，監(jiān)督本部門(mén)+QDCI是否有效開(kāi)展。
? 組織各項(xiàng)HSE活動(dòng)，總結(jié)交流HSE經(jīng)驗(yàn)，表彰先進(jìn)班組和個(gè)人。
12. Sanofi (Beijing) Pharmaceutical Co., Ltd. Energy Policy: "Quality as the top priority, through technical, behavioral, human consciousness, continuously reduce the rate of energy consumption in product value, benefit the users, and promote company development". Good awareness of energy conservation is required, participate in energy saving actions, and assist in the continuous development of the energy management system.
賽諾菲（北京）制藥有限公司能源方針：“以藥品質(zhì)量為第一要?jiǎng)?wù)，通過(guò)技術(shù)手段，行為規(guī)范，人為意識(shí)，不斷降低產(chǎn)品價(jià)值中的能耗比重，造福廣大用戶(hù)，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展”要求每位員工具有良好的節(jié)能意識(shí)，積極的節(jié)能行動(dòng)，協(xié)助能源管理體系的持續(xù)開(kāi)展
? Actively propose energy-saving projects
積極提出節(jié)能方案
? Coordinate and support the development of energy-saving projects and give positive feedback
協(xié)調(diào)并支持節(jié)能項(xiàng)目的制定，積極反饋意見(jiàn)
? Coordinate and participate in the implementation of energy-saving projects
協(xié)調(diào)并參與節(jié)能項(xiàng)目的執(zhí)行
? Participate in internal audit of energy management system
參與能源管理體系的內(nèi)部評(píng)審
職位要求：
A degree in Chemistry, Pharmacy and Biology or other related disciplines and a minimum of 4 years experience in analytical methodologies as HPLC, GC, TLC, etc.
化學(xué)、藥學(xué)和生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)士學(xué)位，至少4年以上分析工作經(jīng)驗(yàn)，會(huì)使用HPLC、GC、TLC等分析儀器。
Must be problem solving oriented. Good English writing and spoken as well as a good knowledge of Chinese and international GMP are required.
須具備善于解決問(wèn)題的能力和主動(dòng)性。英語(yǔ)說(shuō)、寫(xiě)良好。要求了解中國(guó)和國(guó)際GMP要求。
在如下領(lǐng)導(dǎo)力方面具有較為成熟的能力
1. Sets clear direction & aligns team & others around common objectives
設(shè)定明確的方向，與團(tuán)隊(duì)一起為共同的目標(biāo)達(dá)成一致
2. Energizes the team 激勵(lì)團(tuán)隊(duì)
3. Display passion 展現(xiàn)激情
4. Exercises good judgment & drives change for competitive advantage運(yùn)用良好的判斷力，推動(dòng)變革
5. Drives for superior results & has passion to win
追求卓越，有贏的熱情
6. Builds the talent pipeline and develop others 搭建人才發(fā)展梯隊(duì)發(fā)展團(tuán)隊(duì)
7. Inspires continuous improvement & breakthrough thinking,display analytical &conceptual thinking.
鼓勵(lì)持續(xù)性改進(jìn)和突破性思維，展示分析性和概念性思維能力
8. Good communication
良好的溝通能力
9.Able to burden pressure, result driven 
能夠耐受壓力，結(jié)果導(dǎo)向。