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月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：佛山

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

職責(zé)描述：
1、開(kāi)展中藥復(fù)方新藥研發(fā)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；
2、開(kāi)展中藥復(fù)方新藥研究的穩(wěn)定性研究工作；
3、開(kāi)展中藥材基原、產(chǎn)地的質(zhì)量研究，對(duì)中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究；
4、對(duì)經(jīng)典復(fù)方與單味配方顆粒配方的物質(zhì)基礎(chǔ)及等效性研究；
5、完成注冊(cè)申報(bào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究資料的撰寫。

任職要求：
1、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的中藥學(xué)知識(shí)，較強(qiáng)的科研能力，掌握中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)起草的各項(xiàng)要點(diǎn)；
2、具有中藥及復(fù)方中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)等相關(guān)研究能力；
3、具備文獻(xiàn)分析整理、綜述撰寫能力；
4、熟悉分析儀器（薄層點(diǎn)樣儀、HPLC、UPLC等）的使用與應(yīng)用，能夠通過(guò)相關(guān)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析；
5、具備申報(bào)資料的撰寫能力，熟悉含量測(cè)定、指紋圖譜/特征圖譜方法開(kāi)發(fā)流程，熟悉掌握中藥及中成藥標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容與格式規(guī)范等。

企業(yè)簡(jiǎn)介

企業(yè)榮譽(yù)：
* 國(guó)家中醫(yī)藥管理局“中藥飲片劑型改革生產(chǎn)基地”
* 中藥配方顆粒研究開(kāi)發(fā)試點(diǎn)單位
* 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)”
* 廣東省高新技術(shù)企業(yè)
* 廣東省中藥配方顆粒工程技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心
* 博士后科研工作站
* 國(guó)家“十五”火炬計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目
* 廣東省誠(chéng)信示范企業(yè)
公司成立于1993年，是一家專業(yè)從事中藥飲片劑型改革的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè)，生產(chǎn)600余種中藥配方顆粒，其技術(shù)、產(chǎn)品品質(zhì)及規(guī)模為同行業(yè)之首。
一方人始終視質(zhì)量為生命，以“精益求精，造最好的中藥配方顆?！睘橘|(zhì)量目標(biāo)，嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)，堅(jiān)持生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制， 1999年通過(guò)澳大利亞TGA的GMP認(rèn)證，2001年、2004年、2006年、2008年、2010年通過(guò)復(fù)認(rèn)證，2003年通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，2008年通過(guò)國(guó)家GMP復(fù)認(rèn)證。
今天的一方，在銳意進(jìn)取的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，正朝著現(xiàn)代優(yōu)秀企業(yè)的方向闊步前進(jìn)。我們期待著各路精英的加盟。如果您能成為一方的一員，我們將為您搭建一流的施展個(gè)人才華的發(fā)展平臺(tái)；提供極具競(jìng)爭(zhēng)力的薪資、優(yōu)厚的福利待遇、完善的培訓(xùn)體系和良好的職業(yè)生涯規(guī)劃。
讓我們攜手締造一方新的輝煌吧！

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經(jīng)典名方研究主任工程師

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

廣東一方制藥有限公司

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