
合成項目負責人(J11600)

職位描述
工作職責:
1.項目管理:掌握項目背景及項目進度,定期匯報項目情況及問題;審核各階段研究方案和總結;監(jiān)督各階段研究計劃的實施情況;針對研發(fā)過程中的技術問題尋求解決方案;審核研發(fā)過程中的文件、記錄(包括實驗記錄、工藝規(guī)程等);審核申報資料;配合研制現(xiàn)場核查和生產現(xiàn)場檢查工作。
2.人員管理:負責項目分配,監(jiān)督工作完成情況和完成質量。
3.實驗室管理:指導、監(jiān)督合成研究員在實驗室的行為;監(jiān)督合成實驗室的安全衛(wèi)生情況。
4.研發(fā)體系管理:歸納總結原料藥研發(fā)流程,組織撰寫、修訂、審核原料藥研發(fā)相關SOP,遵守并監(jiān)督SOP的實施。
任職資格:
具備1年以上合成項目研發(fā)經驗,具備最少一個完整合成項目研發(fā)經驗(從小試到申報)
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團??偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11