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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：廣州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

工作職責:

1.負責對本企業(yè)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理。

2.負責質(zhì)量統(tǒng)計分析、產(chǎn)品質(zhì)量評價和產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立。

3.負責生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、標準操作規(guī)程、驗證等文件的審核、分發(fā)，負責已通過GMP認證劑型的認證工作。

4.負責偏差、變更、物料信息反饋、不合格品處理、CAPA、OOS等審核、評價相關(guān)管理工作。

5.負責對退回的產(chǎn)品外在質(zhì)量的鑒定并提出處理方案。

6.負責客戶投訴的處理和后續(xù)跟蹤。

7.負責QA人員上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)、并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容及考核。監(jiān)督其他部門培訓(xùn)工作的執(zhí)行。

8.負責物料供應(yīng)商管理工作，會同有關(guān)部門對供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估。

9.定期統(tǒng)計各品種年度不良反應(yīng),并按照法規(guī)要求進行上傳管理。

10.負責組織產(chǎn)品年度回顧工作，負責評價穩(wěn)定性考察品種的穩(wěn)定趨勢。

任職資格:

1.大專及以上藥學相關(guān)專業(yè)；

2.從事制藥行業(yè)3年以上工作經(jīng)驗；

3.熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，掌握藥品質(zhì)量和藥品檢驗的各種操作程序，能夠及時有效并解決與質(zhì)量相關(guān)問題；

4.熟悉GMP法規(guī)知識、具有較強的溝通、協(xié)作、管理、計劃與執(zhí)行能力。

企業(yè)簡介

揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家產(chǎn)學研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團�？偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工5000余人，總資產(chǎn)50億元，總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心，旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。

揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來，以做大做強藥業(yè)，邁向國際化企業(yè)為目標，不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐，打造企業(yè)核心競爭力，企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起，連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起，連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年，集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名，成為中國制藥企業(yè)的新科狀元，并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。

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體系主管(J12182)

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團

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