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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1、定期檢查藥品研發(fā)過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確，負責科研文件、記錄、報告、各種外來文件等的監(jiān)督審查、歸檔管理和借閱管理工作；

2、負責月度考核相關工作；

3、負責研發(fā)過程中重要偏差、變更和實驗室異常數(shù)據(jù)的處理；

4、負責監(jiān)督實驗室日常質量管理工作的開展，以確保符合SOP規(guī)范要求；

5、根據(jù)實驗室管理規(guī)范制定實驗室研發(fā)項目質量審查和檢查計劃，定期檢查實驗室研發(fā)過程中各項操作和記錄是否及時、規(guī)范和準確；

6、負責審核部門實驗方案、實驗記錄和總結報告等文件，并做好備份管理。

7、負責部門培訓工作的協(xié)調

任職要求：

1、藥物分析或化學分析專業(yè)，本科及以上學歷，一年以上藥品研發(fā)質量研究工作經(jīng)驗，若有兩年以上仿制藥研發(fā)分析工作經(jīng)驗也可考慮；

2、責任感強，質量意識強，能公正判定和處理問題，發(fā)現(xiàn)問題及時解決；

3、了解藥品研發(fā)和注冊中關于質量研究的相關法律法規(guī)和工作流程；

4、了解藥物質量標準、分析方法的建立及驗證工作。

企業(yè)簡介

揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家產(chǎn)學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團?？偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工5000余人，總資產(chǎn)50億元，總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心，旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。

揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來，以做大做強藥業(yè)，邁向國際化企業(yè)為目標，不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐，打造企業(yè)核心競爭力，企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起，連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起，連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年，集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名，成為中國制藥企業(yè)的新科狀元，并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。

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研發(fā)QA

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團

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