職位描述

1. 工作職責(zé)：

? 起草和修訂質(zhì)量規(guī)格和檢驗標(biāo)準(zhǔn)；

? 制定檢驗計劃，檢測、審核并報告檢測結(jié)果；

? 起草和修訂實驗儀器、試劑、配置溶液、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的操作和管理規(guī)定；

? 起草和修訂各項實驗的程序；

? 制訂實驗室設(shè)備和方法相關(guān)驗證方案，組織驗證并報告結(jié)果；.

? 確保OOS的有效執(zhí)行；.

? 確保實驗室設(shè)備的正常運行及維護；.

? 根據(jù)工廠績效工作要求完成相應(yīng)工作內(nèi)容；

? 服從公司正常工作安排，按公司的要求完成相關(guān)培訓(xùn)并達到公司對該項培訓(xùn)的要求；

? 完成上級交予的其他任務(wù)。

2. 基本要求：

? 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（或初級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；

? CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言；

? 三年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量控制的工作經(jīng)驗；

? 能夠熟練的使用計算機處理數(shù)據(jù)、HPLC和GC等設(shè)備；

? 外資藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

3、素質(zhì)要求：

? 具有高度的責(zé)任心和獨立工作能力；

? 具有耐心、細(xì)致的工作態(tài)度；

? 為人誠實、正直、對事物具有正確的判斷力和解決能力；

? 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；

? 具有良好的團隊合作精神。