
藥品質(zhì)量研究分析室主任

職位描述
崗位職責(zé)描述:
1、研發(fā)中心分析室主任。
2、研發(fā)中心質(zhì)量研究工作,包括分析室日常工作管理,安全,及培訓(xùn)。
3、藥品質(zhì)量研究設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)研究、樣品穩(wěn)定性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等。
4、藥品注冊(cè)申報(bào)的申報(bào)資料(CTD)質(zhì)量研究部分的撰寫。
崗位要求:
1. 擁有5年或以上在制藥企業(yè)研發(fā)部工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟悉藥品研發(fā)法規(guī),政策。主持主導(dǎo)過3個(gè)以上藥品質(zhì)量研究項(xiàng)目。
3. 熟悉HPLC,UV,溶出儀等分析儀器及藥物分析方法。
4. 本科以上學(xué)歷,藥物分析等相關(guān)專業(yè),理論扎實(shí),碩士或以上學(xué)位者優(yōu)先。
5. 仔細(xì)認(rèn)真,有耐心,責(zé)任心和良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。
6. 具有良好的溝通及執(zhí)行能力。
7. 有1類新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有一定管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
可面議
企業(yè)簡(jiǎn)介
深圳萬和制藥有限公司是中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)公司和香港萬和集團(tuán)合資的合資制藥企業(yè).在2000年通過了國(guó)家GMP認(rèn)證,是深圳高新技術(shù)企業(yè),現(xiàn)在為廣東省食品藥品放心工程示范基地,也是深圳市納稅大戶和外商投資先進(jìn)技術(shù)企業(yè).
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

深圳萬和制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1992
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.wanhe-phar.com
企業(yè)地址:天河
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職位發(fā)布日期: 2019-04-17