
質(zhì)量體系/驗證QA工程師

職位描述
1. 藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;
2. 三年制藥以上質(zhì)量體系、驗證管理工作經(jīng)驗;
3. 熟悉中國GMP,接受過系統(tǒng)的GMP及質(zhì)量管理體系培訓;
4. 熟悉EU GMP、ICH指南有歐盟或其他國外 GMP認證經(jīng)歷優(yōu)先;
5. 較強的溝通和邏輯能力,較強的學習能力和處理問題的能力。
企業(yè)簡介
深圳萬和制藥有限公司是中國醫(yī)藥工業(yè)公司和香港萬和集團合資的合資制藥企業(yè).在2000年通過了國家GMP認證,是深圳高新技術(shù)企業(yè),現(xiàn)在為廣東省食品藥品放心工程示范基地,也是深圳市納稅大戶和外商投資先進技術(shù)企業(yè).
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深圳萬和制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1992
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.wanhe-phar.com
企業(yè)地址:天河
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職位發(fā)布日期: 2019-04-17