
信息專員(雙休/旅游)

職位描述
崗位職責:
負責公司新藥研發(fā)項目的初步篩選和立項調研,完成立項可行性評估報告
應聘要求:
1.碩士學歷,藥學、制藥工程、藥物化學、藥理學等藥學相關專業(yè)
2.英語六級以上,能熟練閱讀專業(yè)的醫(yī)藥文獻
3.性格開朗樂觀,積極主動,喜歡并善于與人溝通交流,良好的團隊合作精神
4.具有藥品研發(fā)實驗工作和BD專員經(jīng)驗者優(yōu)先
5.身體健康,無抗生素類過敏史
有意者請將簡歷并附近照、學歷證等相關證件發(fā)送電子郵件,郵件名稱請統(tǒng)一寫成“姓名-應聘崗位-畢業(yè)院?!保蟿t約見。
郵箱:tulzp@126.com
聯(lián)系人:聯(lián)邦制藥中山公司行政人事部 孟小姐
聯(lián)系電話:0760-87133133
聯(lián)邦真誠期待您的加入!
企業(yè)簡介
聯(lián)邦制藥自1990年始建于香港, 經(jīng)過長期的不懈努力, 特別是近十幾年來的跨越性發(fā)展, 現(xiàn)已成為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型現(xiàn)代化高新技術企業(yè)。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產(chǎn)與銷售。隨著公司的不斷發(fā)展,企業(yè)員工已超過3000人,年銷售額近20億元?,F(xiàn)擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠和開平膠囊廠五個生產(chǎn)基地。所有生產(chǎn)基地,從廠房的選址、設計、施工到設備的選型、安裝、調試均嚴格按照 GMP標準進行。并采用德國、意大利、美國、加拿大等先進的生產(chǎn)設備及檢驗儀器。是國內(nèi)首批全廠所有劑型一次性通過國家GMP認證的制藥企業(yè),部分產(chǎn)品正在申請歐洲 COS 和美國 FDA 認證。
【推薦企業(yè)信息】
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職位發(fā)布日期: 2019-04-28