
質(zhì)量經(jīng)理

職位描述
工作職責(zé):
1. 公司質(zhì)量管理體系要求的滿足、整體策劃及運(yùn)行監(jiān)控,確保其適宜、充分與有效性;
2. 公司質(zhì)量管理體系的審核評價(jià),包括內(nèi)部審核和外部第二方/第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核;
3. 開展員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)策劃及實(shí)施,相關(guān)新法規(guī)和體系知識(shí)的宣貫;
4. 負(fù)責(zé)建立和完善實(shí)驗(yàn)室管理體系,符合ISO17025等標(biāo)準(zhǔn)的要求
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的年度和階段性工作目標(biāo)和工作計(jì)劃的制定,并安排、指導(dǎo)和監(jiān)督人員完成;
6. 團(tuán)隊(duì)架構(gòu)的搭建,崗位的設(shè)置,人員的配備,人員的招聘、培訓(xùn)、晉升等統(tǒng)籌管理;
7. 上級布置的其它任務(wù)。
任職資格:
1. 學(xué)歷要求: 本科及以上;
2. 工作經(jīng)驗(yàn): 要求:5-8年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3. 專業(yè)技能: 熟練運(yùn)用質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求、質(zhì)量管理知識(shí)等;
4. 其他技能: 英語聽、說、讀、寫熟練;Office使用操作熟練;
5. 證書要求:內(nèi)審員證書;
6. 培訓(xùn)需求:公司質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度及配套表單。
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司為中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團(tuán)于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號(hào):00853。
集團(tuán)主要供應(yīng)心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團(tuán)還供應(yīng)其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調(diào)。集團(tuán)亦銷售極其細(xì)小的顱內(nèi)支架、用于促進(jìn)腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術(shù)中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個(gè)位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內(nèi)動(dòng)脈支架系統(tǒng)、腹主動(dòng)脈瘤和胸主動(dòng)脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管及其相關(guān)附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導(dǎo)管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補(bǔ)國內(nèi)空白,被認(rèn)定為上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目,達(dá)國際先進(jìn)水平,直接與國外產(chǎn)品競爭,已進(jìn)入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)

上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:www.ileadfilms.net
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16