職位描述
崗位職責：
（1）根據(jù)公司政策和適用法規(guī)管理團隊員工，職責包括工作計劃、安排和指揮；工作績效的評估和指導員工業(yè)務(wù)水平的提升；員工的獎懲。
（2）根據(jù)員工的工作職責，為其提供適當?shù)馁Y源、系統(tǒng)使用權(quán)和培訓；監(jiān)督培訓計劃的實施、標準操作規(guī)程的學習及提供工作經(jīng)驗的培訓。
（3）通過檢查和評估員工的日常工作，管理員工的工作質(zhì)量。
（4）及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量風險和問題，制定適合的整改行動計劃，以避免或糾正員工工作上的失誤。
（5）按照項目臨床運行計劃和要求對員工工作進行的日常評估，確保員工工作達到既定的工作數(shù)量和質(zhì)量要求。
（6）在指定研究中支持項目經(jīng)理，以保證其能夠按照計劃進行。
（7）完成直線經(jīng)理所安排的其他工作。
任職要求：
- 臨床醫(yī)學、藥理學等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷。
- 五年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗，一年以上團隊管理經(jīng)驗。
- 大學英語四級水平，讀寫良好；6級或聽說讀寫熟練者優(yōu)先。
- 豐富的臨床研究相關(guān)基本知識和法律法規(guī)知識。
- 對一個或多個治療領(lǐng)域有豐富的臨床研究知識。
- 計算機技能良好，熟練應(yīng)用微軟Word、Excel和PowerPoint及辦公設(shè)備。
- 良好的口頭和書面溝通能力。
- 優(yōu)秀的團隊領(lǐng)導能力，有效的指導和提供培訓技能。
- 優(yōu)秀的策劃、組織、解決問題的能力，良好的組織和解決問題的能力。
- 能始終遵循SOP要求，獨立思考，為流程改進提供幫助。
企業(yè)簡介
方恩醫(yī)藥成立于2007年，是在科技部、衛(wèi)生部、商務(wù)部及藥監(jiān)局的共同支持下，建立起的一個能夠提供全方位與國際標準接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的CRO（合同研究組織）公司。2016年10月13日完成了對iMEDGlobal公司的完全并購，并購后，方恩公司的員工總數(shù)超過1200人，分支機構(gòu)分布在美國、英國、菲律賓、印度、中國大陸、韓國、日本、臺灣和亞美尼亞等19個國家或地區(qū)。在中國，有超過250位臨床試驗運營人員分布在全國36個城市，可以為中國藥企及在中國和亞洲從事臨床研究的跨國客戶提供全方位的符合ICH-GCP的臨床研究服務(wù)，大致包含：臨床監(jiān)查、項目管理、注冊服務(wù)、醫(yī)學事務(wù)、醫(yī)學翻譯、SMO、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計、安全性評價等。
公司設(shè)有臨床監(jiān)查部,CO項目管理部,質(zhì)控部,CO培訓部,臨床協(xié)調(diào)部,SMO項目管理部,SMO培訓部,統(tǒng)計部,編程部,數(shù)據(jù)部,SDM 項目管理部,藥物安全監(jiān)測部,注冊部,醫(yī)學事務(wù)部,翻譯部,業(yè)務(wù)質(zhì)保部,商務(wù)部,合同部,國際事業(yè)部,市場部,行政部,財務(wù)部,人力資源部,信息部,內(nèi)審及質(zhì)量管理部等部門。各部門負責人均具有豐富跨國性臨床試驗經(jīng)驗及專業(yè)知識，在世界著名的CRO及制藥企業(yè)組織完成過多項新藥開發(fā)任務(wù)。
相信豐富的臨床經(jīng)驗、對合作需求的敏銳觸覺、順應(yīng)合作伙伴需求及對細節(jié)的專注性將成為方恩成功發(fā)展的基石。
公司官網(wǎng)：http://www.fountain‐med.com
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