
注冊助理

職位描述
1、負責公司醫(yī)藥產(chǎn)品注冊資料的準備﹑審核及申報工作,確保達到國內外產(chǎn)品注冊要求。
2、獨立調研具體待研發(fā)品種在中國的市場趨勢,并制訂注冊申請計劃。
3、與其他部門和職能人員密切合作,提供申報工作所需的要求及指導。
4、閱讀并分析分解不同國家的藥品注冊資料要求,負責藥品注冊資料的準備﹑審核及申報實施、執(zhí)行、確保達到國內外產(chǎn)品注冊要求。
5、獨立處理或解決申報注冊中的有關問題、相關部門之間的良好溝通與協(xié)調,參與協(xié)調與申報產(chǎn)品相關的事務。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷,2年以上藥品注冊相關工作經(jīng)驗,有注射劑型相關工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
2、日語1級或CET-6,能夠精準翻譯專業(yè)資料。
3、有志于長期從事藥品研發(fā)及注冊工作,有一定的創(chuàng)新精神,具有高度的責任心及較強的溝通、協(xié)調和組織能力,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊合作精神。
企業(yè)簡介
四川匯宇制藥有限公司是由浙江茂源神華藥業(yè)有限公司與英國斯達利康公司合作,在四川省內江市投資成立的一家制藥公司。匯宇制藥位于內江市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)內,占地14萬平方米,投資3.8億元人民幣,致力于高端抗腫瘤藥物的研發(fā),生產(chǎn)和銷售。公司秉承以科技創(chuàng)新為導向的發(fā)展理念,將不斷完善小分子化學藥物和單克隆抗體生物藥物兩個技術平臺,開發(fā)抗腫瘤領域的創(chuàng)新藥物。在產(chǎn)品質量方面,公司視其為發(fā)展的核心競爭力,在生產(chǎn)基地建設過程的概念設計階段就引入歐盟最新GMP標準和生產(chǎn)工藝,使產(chǎn)品能達到最新的歐盟質量標準。為了在激烈的市場競爭中迅速占領市場,我們將與當?shù)亟?jīng)銷商合作,迅速建立并完善遍布亞洲,歐洲和美洲的銷售網(wǎng)絡,力爭把企業(yè)打造成為一家國際化的制藥企業(yè)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
四川匯宇制藥有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2010
企業(yè)網(wǎng)址:www.huiyupharma.com
企業(yè)地址:市中區(qū)雙蘇路綜合樓126號附1號
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職位發(fā)布日期: 2019-05-24

