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月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：煙臺(tái)

學(xué)歷要求：博士

語(yǔ)言要求：英語(yǔ)

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：不限

專業(yè)要求：分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物技術(shù)與醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)

五險(xiǎn)一金帶薪年假年底雙薪加班補(bǔ)貼交通補(bǔ)貼包住包吃商業(yè)保險(xiǎn)

職位描述

1. 負(fù)責(zé)生物制藥領(lǐng)域內(nèi)分子生物學(xué)相關(guān)研發(fā)工作，包括分子克隆、載體改造、蛋白質(zhì)表達(dá)及鑒定、CRISPR/Cas定點(diǎn)敲入/敲除、NGS等，旨在開(kāi)發(fā)下一代生物制造技術(shù)。
2. 完善試驗(yàn)研究方案設(shè)計(jì)，改進(jìn)和優(yōu)化試驗(yàn)流程
3. 日常試驗(yàn)數(shù)據(jù)整理分析以及試驗(yàn)報(bào)告的撰寫
4. 負(fù)責(zé)及時(shí)跟蹤和了解國(guó)內(nèi)外抗體藥物發(fā)展動(dòng)態(tài)，探索分子生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新技術(shù)

任職要求
1. 分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物技術(shù)與醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷
2. 熟悉抗體藥物研發(fā)的基本流程、理論依據(jù)、技術(shù)路線等，具有高通量測(cè)序、CRISPR基因編輯經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮
3. 具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神，及良好的文獻(xiàn)檢索、閱讀能力。在生物制藥相關(guān)領(lǐng)域國(guó)外高水平期刊發(fā)表文章的優(yōu)先考慮
4. 優(yōu)秀的英語(yǔ)書寫與表達(dá)能力，能夠使用英語(yǔ)作為工作語(yǔ)言

企業(yè)簡(jiǎn)介

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40多個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場(chǎng)開(kāi)展注冊(cè)及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開(kāi)發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過(guò)30條生產(chǎn)線，建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長(zhǎng)速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。

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分子生物學(xué)研究員[校招]

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

綠葉制藥集團(tuán)有限公司

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