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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：南京

學(xué)歷要求：本科

語言要求：英語

所屬崗位：臨床監(jiān)察員

工作年限：不限

專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

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職位描述

1. 協(xié)助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、CRO、召開研究者會議；
2. 按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負(fù)責(zé)對臨床研究中心進(jìn)行監(jiān)查；
3. 臨床試驗相關(guān)文件的制定或?qū)徍耍?nbsp;
4. 臨床試驗相關(guān)合作方的溝通與協(xié)調(diào)；
5. 臨床試驗在線數(shù)據(jù)庫的定期核查，及時發(fā)現(xiàn)項目實施過程中所發(fā)生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進(jìn)展報告；
6. 臨床試驗經(jīng)費支付核算及內(nèi)外部溝通；
7. 上級主管交辦的其它工作。

任職要求
1. 學(xué)歷：本科及以上；
2. 專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3. 良好的口頭及書面溝通能力、較強(qiáng)的親和力，良好的團(tuán)隊合作精神；
4. 熟練使用office辦公軟件。

企業(yè)簡介

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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CRA[校招]

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

綠葉制藥集團(tuán)有限公司

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