職位描述

1、研發(fā)部：原料合成人員： 1名 ，化學(xué)合成專業(yè)本科以上畢業(yè)或從事藥物合成工作5年以上經(jīng)歷，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)、擬定合成方案和組織合成試驗(yàn)，有GMP原料藥合成車間管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有原料的工藝改進(jìn)和新產(chǎn)品開發(fā)原料合成工作。

2、研發(fā)部：制劑工藝研究員：1名，藥物制劑專業(yè)本科以上畢業(yè)或從事口服固體制劑生產(chǎn)研究5年以上經(jīng)歷，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)，進(jìn)行處方分析和工藝研究，負(fù)責(zé)仿制藥、新藥制劑工藝開發(fā)及老品種工藝改進(jìn)試驗(yàn)。

3、研發(fā)部：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究人員：1名，化學(xué)分析或藥物分析本科以上學(xué)歷或從事化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究3年以上經(jīng)歷，能獨(dú)立進(jìn)行液相、氣相等主要儀器操作，熟悉化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理工作者優(yōu)先，負(fù)責(zé)制定標(biāo)準(zhǔn)研究方案和指導(dǎo)QC檢驗(yàn)人員完成檢驗(yàn)項(xiàng)目。

4、研發(fā)部：信息查詢、注冊(cè)申報(bào)人員：1名，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有3年以上藥品注冊(cè)資料編寫及申報(bào)經(jīng)歷優(yōu)先，負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品信息查詢、注冊(cè)申報(bào)及檔案管理。
工作地點(diǎn)：廣漢市深圳路西一段