
研發(fā)技術(shù)員

職位描述
崗位職責(zé):
1、根據(jù)部門經(jīng)理及項目負(fù)責(zé)人的安排,進(jìn)行項目研發(fā)實驗;
2、 根據(jù)研發(fā)項目時間計劃的安排及統(tǒng)籌,進(jìn)行試驗,確保產(chǎn)品開發(fā)按進(jìn)度按質(zhì)量完成,并及時做好試驗的原始記錄,記錄應(yīng)真實、完整、可靠;
3、 及時對研發(fā)過程中涉及的試驗資料及其他公司有規(guī)定的資料進(jìn)行整理、匯總和歸檔保存;
4、負(fù)責(zé)試驗設(shè)施的準(zhǔn)備、維護(hù)和保養(yǎng);
5、其他研發(fā)工作。
任職要求:
1、工作態(tài)度認(rèn)真、負(fù)責(zé);
2、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),有分子診斷行業(yè)從業(yè)背景更佳;
3、具有PCR研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,熟練掌握PCR實驗操作;
4、具有良好的實驗操作能力。
企業(yè)簡介
廈門人瑞生物醫(yī)藥科技有限公司,于2012年10月落戶廈門市海滄區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,為國內(nèi)首家致力于神經(jīng)退行性疾病診斷試劑、保健品和治療藥物研發(fā)與推廣的雙百A類人才高科技企業(yè)。研發(fā)團(tuán)隊匯集了“千人計劃”、“國家杰出青年基金獲得者”、“青年千人計劃”、“國家優(yōu)青”在內(nèi)的多名專家教授,掌握著國際神經(jīng)退行性疾病研究的最新動態(tài)與尖端技術(shù)。
公司現(xiàn)已獲得CFDA頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,并通過了ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,具備大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的資質(zhì)與能力。公司首個針對阿爾茨海默癥進(jìn)行檢測的產(chǎn)品——“人類APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型試劑盒(熒光PCR法)”通過了大量臨床實驗,以其特異性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡單快速的特點獲得CFDA批準(zhǔn)上市(注冊證號:國械注準(zhǔn)20173403322 );同時,多個針對心腦血管和其它神經(jīng)退行疾病的基因突變及多態(tài)性檢測試劑盒也已進(jìn)入臨床實驗?;诼约膊〔〕涕L的特點,我們的研發(fā)團(tuán)隊以APOE為靶向,根據(jù)個體攜帶的APOE基因型指導(dǎo)用藥原則,篩選出11種候選化合物作為治療或延 緩阿爾茨海默癥癥狀的藥物以用于開發(fā)功能性輔助治療食品,其中3種藥物的有效性已在動物模型上得以驗證,實現(xiàn)對阿爾茨海默癥治療領(lǐng)域的補(bǔ)充與完善。
公司依托國家“火炬計劃廈門海滄區(qū)生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”集群化優(yōu)勢,以廈門大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所和福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點實驗室的技術(shù)力量為支撐,通過實時熒光PCR、蛋白檢測和高通量測序三大技術(shù)平臺,積極推進(jìn)心腦血管疾病和神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險預(yù)測、早期診斷與個體化治療,為臨床檢測提供更加精準(zhǔn)、有效、安全的診療與服務(wù)。
職位發(fā)布企業(yè)
廈門人瑞生物醫(yī)藥科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2012
企業(yè)網(wǎng)址:www.memorigen.com
企業(yè)地址:廈門市海滄區(qū)翁角路289號科創(chuàng)中心5#-3F西側(cè)
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職位發(fā)布日期: 2020-05-18

