職位描述

職位描述：
1、根據(jù)公司年度方針目標(biāo)以及營(yíng)銷計(jì)劃，組織編制年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃，根據(jù)計(jì)劃下達(dá)月、旬生產(chǎn)日程安排，并嚴(yán)格按GMP要求組織生產(chǎn)。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)中的管理，對(duì)生產(chǎn)的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，及時(shí)解決生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的問(wèn)題，按質(zhì)按量按期完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、掌握產(chǎn)品的質(zhì)量及設(shè)備運(yùn)行情況，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過(guò)程中的各類問(wèn)題，確保各項(xiàng)指標(biāo)的按期完成。
4、負(fù)責(zé)制訂、審核工藝規(guī)程和生產(chǎn)管理文件，督促檢查各車間按照工藝規(guī)程、崗位操作法、崗位SOP和公司制訂的有關(guān)規(guī)章制度按計(jì)劃有序進(jìn)行生產(chǎn)，監(jiān)督車間加強(qiáng)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理、質(zhì)量管理和工藝管理，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題。
6、負(fù)責(zé)主持生產(chǎn)部日常的安全活動(dòng)、安全教育、安全檢查、安全考核等計(jì)劃，并組織實(shí)施。負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)安全事故的調(diào)查、分析、處理上報(bào)工作。
7、根據(jù)公司安排，制訂本部各級(jí)人員的GMP培訓(xùn)計(jì)劃、技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。
任職要求：
1、藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等理工科相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、執(zhí)業(yè)藥師、制藥工程師或中級(jí)以上職稱。
3、10年以上醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)管理協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)，3年以上生產(chǎn)總監(jiān)崗位經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉藥品管理法等法律、法規(guī)，具有較強(qiáng)的藥品生產(chǎn)管理能力和解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題的能力。