職位描述

一、崗位職責1、熟悉新藥研發(fā)流程及相關(guān)專業(yè)知識、能獨立進行常規(guī)新藥工藝的開發(fā)及研究；2、負責進行研發(fā)項目的生產(chǎn)放大，配合注冊及工藝驗證工作，協(xié)調(diào)指導(dǎo)工藝交接等工作、撰寫工藝研究及技術(shù)報告；3、負責項目開發(fā)方案的起草及執(zhí)行，組織并參與小試、中試及放大生產(chǎn)工藝研究工作（包括工藝交接、小試、中試、工藝驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)，以及產(chǎn)品投產(chǎn)工作，實現(xiàn)實驗室提取工藝的產(chǎn)業(yè)化研究）；4、圍繞項目開展工作，負責與生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部等部門之間必要的協(xié)調(diào)工作；5、熟悉藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)，按照藥物注冊申報要求，進行相關(guān)注冊申報資料整理；負責工藝研究相關(guān)技術(shù)資料的撰寫，協(xié)助項目申報。二、任職要求1、中藥學(xué)專業(yè)：本科5年以上或碩士研究生2年以上有中藥新藥、經(jīng)典名方開發(fā)經(jīng)驗或中藥生產(chǎn)、提取和制劑工藝的研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，有成功商業(yè)化大生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；2、能熟練查閱各種文獻，獨立設(shè)計和完成中藥分析、制劑等研發(fā)各項試驗，具備資料匯總整理能力；3、熟悉中藥項目研發(fā)申報流程、GMP等知識，熟練掌握中藥各種劑型的生產(chǎn)工藝流程及制劑儀器設(shè)備的應(yīng)用；4、熟練掌握中藥顆粒劑、膠囊劑、口服液、片劑等傳統(tǒng)劑型的生產(chǎn)工藝、提取等流程及制劑儀器設(shè)備的使用。三、待遇相關(guān)1、本科年薪12-18萬；碩士年薪15-25萬，具體面議，薪資由月薪+年底項目獎金構(gòu)成；2、入職即購買五險一金；享受生日、節(jié)日等各項福利；3、居住地非公司所在地的人員，公司提供住宿，如外租房可享受租房補貼；4、工作地點：長壽區(qū)中科未來城廠區(qū)。