
驗證高級經(jīng)理

職位描述
崗位職責1. 驗證戰(zhàn)略與團隊管理制定企業(yè)級驗證主計劃(VMP),統(tǒng)籌年度驗證資源與預算,建立標準化流程體系。領導跨職能驗證團隊(包括驗證工程師、合規(guī)專員等),優(yōu)化團隊能力與績效。代表公司參與法規(guī)機構審計(如FDA、EMA),主導驗證相關缺陷項的整改與CAPA閉環(huán)。2. 全生命周期驗證執(zhí)行與監(jiān)督設備與設施驗證:主導DQ/IQ/OQ/PQ,確保廠房、HVAC、水系統(tǒng)、關鍵設備符合URS及GEP標準。工藝與清潔驗證:設計工藝驗證方案(PPQ),制定清潔限值及殘留檢測策略,支持NDA申報與商業(yè)化生產(chǎn)。計算機化系統(tǒng)驗證(CSV):依據(jù)GAMP5規(guī)范,管理LIMS、SCADA、MES等系統(tǒng)驗證,確保數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+原則)。3. 合規(guī)性審核與文件管理審批驗證方案(VP)、報告(VR)及SOP,確保符合電子記錄法規(guī)。主導風險評估(如FMEA、CCA),制定關鍵驗證參數(shù)與可接受標準,確保數(shù)據(jù)科學性與可追溯性。任職要求1. 教育與經(jīng)驗藥學、化學工程、生物技術或相關專業(yè)碩士及以上學歷;。10年以上制藥行業(yè)驗證經(jīng)驗,5年以上團隊管理經(jīng)驗,具有FDA/EMA現(xiàn)場檢查應對成功案例。2. 核心能力優(yōu)秀的跨部門協(xié)作能力(對接研發(fā)、生產(chǎn)、QA、IT等部門)。出色的風險決策與危機處理能力。3. 優(yōu)先條件具備生物藥、無菌制劑等產(chǎn)品驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。持有PMP、CSV認證(如ASQ CSQE)候選人優(yōu)先。
企業(yè)簡介
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。
恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時14年開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫(yī)學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創(chuàng)制項目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請期待!
職位發(fā)布企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:10000人以上
成立年份:1970
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.hrs.com.cn/index.html
企業(yè)地址:上海恒瑞大樓
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職位發(fā)布日期: 2025-03-31