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以嶺藥業(yè)2022年Q1凈利潤4.84億元 同比下降28.22%4月28日，以嶺藥業(yè)公布2022年第一季度及2021年全年業(yè)績。2022年Q1實現(xiàn)營業(yè)收入27.22億元，同比下降25.8%；歸母凈利潤4.84億元，同比下降28.22%；基本每股收益0.2899元，同比減少28.21%。2022-04-28
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有望完全恢復致病蛋白正常功能 新銳完成1.11億美元B輪融資日前，成立于2019年的生命科學公司Sionna Therapeutics（以下簡稱Sionna）宣布正式走出隱匿模式，并完成1.11億美元的B輪融資。該公司致力于開發(fā)針對囊性纖維化（CF）的高效、差異化治療方法。本輪融資獲得的資金將主要用于推進在CF中有潛力完全恢復囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子（CFTR）功能的新型小分子藥物開發(fā)。Sionna計劃在未來12個月遞交兩款在研療法的IND申請。2022-04-27 -
FDA要求提供更多數(shù)據 羅氏推遲CD79b ADC一線淋巴瘤sBLA申請羅氏寄希望于Polivy（CD79b ADC）在新確診的淋巴瘤適應癥中可能進行數(shù)十億美元的擴張。但該公司顛覆20年標準治療的計劃所花費的時間比預期的要長。2022-04-27
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復宏漢霖申報第2款TIGIT抗體藥4月26日，據CDE官網顯示，復宏漢霖的1類新藥HLX53申報臨床。HLX53是復宏漢霖自主研發(fā)的抗TIGIT單抗，本次為該藥國內首次報臨床。2022-04-27 -
Q1排名來了！國內10強藥品+100強藥企4月26日，河南省公示了2022年第一季度省平臺交易相關數(shù)據，其中，統(tǒng)計網上交易金額前十名藥品，結果見下表（單位：億元）：2022-04-27 -
明星藥將登陸中國！十余款ADC新藥排隊 乳腺癌治療格局將改變日前，國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網公示，由第一三共（Daiichi Sanyo）和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的靶向HER2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）DS-8201的上市申請被納入優(yōu)先審評，擬定適應癥為單藥治療既往接受過一種或以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌。若該藥成功上市，國內晚期乳腺癌臨床治療將再添一員猛將。2022-04-27 -
道明生物CFI-400945治療急性骨髓性白血病獲FDA快速通道資格4月27日，道明生物宣布，美國FDA已經授予CFI-400945管線產品快速通道資格，這是全球首創(chuàng)的一種極樣激酶(PLK4)抑制劑，用于治療復發(fā)或難治療的急性骨髓性白血病（AML）成年患者。2022-04-27
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新華制藥一躍成新冠口服藥生產和經銷商 集合競價一字漲停4月27日，新華制藥集合競價一字漲停，封單超60億。 消息面上，新華制藥公告稱與真實生物簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，真實生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。2022-04-27 -
輝瑞/BioNTech新冠mRNA疫苗副作用存疑 或導致自身免疫性肝炎4月21日，《肝病學雜志》發(fā)表的一篇研究顯示，輝瑞/BioNTech的新冠mRNA疫苗（BNT162b2）可能導致一種以T細胞為介導的自身免疫性肝炎。2022-04-27 -
諾華2022年Q1營業(yè)利潤28.52億美元 山德士凈銷售額增長8%近日，諾華公布了2022年第一季度業(yè)績。集團凈銷售額125億美元，同比增長5%；營業(yè)利潤28.52億美元，同比增長26%；中國區(qū)凈銷售額8.8億美元，同比增長16%。2022-04-27
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安進放棄雙特異性抗體MP0310 5000萬美元預付款打水漂4月26日，Molecular Partners宣布，其合作伙伴安進（Amgen）已通知該公司，就兩家公司共同研發(fā)的DARPin療法新型定制蛋白質藥物MP0310（AMG506），決定在戰(zhàn)略管線審查后將該藥的全球權利歸還給Molecular Partners。2022-04-27 -
一鳴驚人！即用型NK細胞療法讓過半患者完全緩解今日，Nkarta公司宣布，該公司的兩款主打嵌合抗原受體（CAR）自然殺傷（NK）細胞候選療法NKX101和NKX019，在治療不同血液癌癥患者群體的兩項早期臨床試驗中獲得積極結果。這是Nkarta公司首次公布其CAR-NK研發(fā)項目的臨床試驗結果。兩款CAR-NK療法不但表現(xiàn)出良好的安全性，而且在接受過多種前期治療的患者中讓過半患者獲得完全緩解。這一結果也展示了即用型NK細胞療法的廣闊前景，受到業(yè)界廣泛關注。2022-04-26 -
多國發(fā)現(xiàn)起因不明的兒童急性嚴重肝炎 世衛(wèi)組織的通告說了什么日前，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布通告，提醒世界各地的衛(wèi)生機構關注在兒童中發(fā)現(xiàn)的起因不明的急性嚴重肝炎。2022-04-26
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一線治療肝癌 抗CTLA-4/PD-L1抗體組合進入優(yōu)先審評今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，該公司為在研CTLA-4抗體tremelimumab遞交的生物制品許可申請（BLA）被美國FDA接受并將通過優(yōu)先審評渠道接受審評，與抗PD-L1抗體Imfinzi（durvalumab）聯(lián)用，治療不可切除的肝細胞癌患者。這一稱為STRIDE的創(chuàng)新給藥方案首先使用單劑tremelimumab治療，然后患者持續(xù)接受Imfinzi治療。阿斯利康使用了優(yōu)先審評券遞交這一BLA，預計在今年第四季度獲得FDA的回復。2022-04-26
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今日《細胞》：重磅基因編輯工具誕生！吹散“最后一片烏云”4月26日，一篇在線發(fā)表于《細胞》雜志的論文介紹了一項重要突破：來自韓國的研究團隊首次在線粒體DNA中實現(xiàn)A堿基到G堿基的轉換，為基因編輯技術填補上一塊至關重要的拼圖，也帶來了治愈多種線粒體遺傳病的希望。2022-04-26
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